尊龙凯时所研发的真菌分离检测实验方法，为微生物研究提供了科学的基础。以下是实验的原理、培养基配方、试验方法及结果观察。

一、实验原理

本实验旨在分离和检测真菌。培养基中的脑心浸粉、胰酪蛋白胨和蛋白胨为真菌提供所需的氮源，同时维生素和矿物质的添加，进一步提高了培养基的营养价值。葡萄糖则作为碳源，氯化钠用于维持适宜的渗透压，而磷酸氢二钠则充当缓冲剂。为了使培养基固化，琼脂被用作凝固剂。

二、培养基配方（g/L）

• 脑心浸粉：100
• 胰酪蛋白胨：25
• 蛋白胨：70
• 葡萄糖：210
• 氯化钠：25
• 磷酸氢二钠：125
• 琼脂：150

pH值为7.0±0.2，培养温度设定为25℃。

三、实验方法

1. 称取590g的培养基成分，并在1000ml蒸馏水中加热搅拌至完全溶解，然后在121℃高压灭菌15分钟，备用。
2. 制备好的平板应保存在2-8℃的环境中，避免直接光照。干燥的培养基应放置在阴暗干燥的地方，室温保存。
3. 使用前，将平板置于室温下静置10-20分钟。
4. 制备质控菌液。
5. 选择合适稀释度的质控菌液0.1ml，均匀地涂布于平板上，每一稀释度接种两个平板。
6. 在23-28℃下倒置培养基培养48-72小时，并记录实验结果。

四、结果观察与解释

在接种以下质控菌株后，应进行23-28℃的倒置培养48-72小时。质控菌株包括：

• 白色念珠菌CMCC(F)9800，接种量为(CFU) 10^0-10^1，沙氏葡萄糖琼脂定量评定标准PR≥0.7。
• 黑曲霉菌CMCC(F)9803，接种量为(CFU) 10^0-10^1，评定标准PR≥0.7，并特征为黑色孢子。
• 酵母菌CMCC(F)9802，接种量为(CFU) 10^0-10^1，评定标准PR≥0.7。

尊龙凯时建议在培养基中加入0.05g氯霉素和0.5g放线菌酮，以增强培养基的选择性，提高实验的可重复性和结果的准确性。

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