最近，中国科学技术大学的研究团队，包括尤业字、洪春雁、王龙海、肖峻和陈光，作为共同通讯作者在《Nature Nanotechnology》（IF=381）上在线发表了一篇题为“Autophagosomes coated in situ with nanodots act as personalized cancer vaccines”的研究论文。该研究主要聚焦于利用功能性Ti2NX纳米点开发个性化癌症疫苗的方法。

在这项研究中，作者首先制备了一种具有独特结合能力的Ti2NX纳米点，这些纳米点能够捕获并包裹自噬体，形成稳定的纳米点包被自噬体（nanodot-coated autophagosome，NCAP）。通过免疫荧光和透射电镜的观察，他们发现NCAP与溶酶体或多泡体的融合被有效阻断，这导致NCAP在细胞内积累，引发细胞焦亡和膜破裂，最终使NCAP逸出。这一过程为研究人员提供了简便的方法以制备NCAP，进而验证其对免疫细胞的激活能力。

研究团队在体外实验和小鼠癌症模型中测试了NCAP的抗肿瘤效果，结果表明NCAP能够显著激活免疫细胞，引发有效的免疫反应，进而消灭原发和远端肿瘤。此外，NCAP能够在个体中提供长期的免疫监测保护。这项研究提出了一种在体内直接形成个性化自噬体癌症疫苗的新方法，为肿瘤治疗开辟了新的策略，尤其是在个性化医疗领域的应用具有重要意义。

为了评估Ti2NX纳米点的有效性，作者采用了汉恒生物提供的自噬双标腺病毒（HBAD-mRFP-EGFP-LC3）来确定自噬体和自噬溶酶体的形成。这一策略成功证明了，Ti2NX纳米点能够捕获并包裹癌细胞的自噬体，以产生稳定的NCAP。研究结果显示，与对照组相比，Ti2NX处理组中自噬体与溶酶体的融合被阻断，导致NCAP累积并最终逸出细胞。

此外，作者还发现，NCAP能够有效转运至淋巴结并激活免疫细胞。研究表明，注射Allo-NCAP疫苗后，淋巴结中的免疫细胞浸润显著增强，优于传统自噬体疫苗。这表明NCAP在激活T细胞方面具有更高的效率，进一步促进了肿瘤特异性免疫反应的产生。

由于之前生产的Allo-NCAP不含患者特异性的肿瘤抗原，研究团队探索了直接在肿瘤内注射Ti2NX纳米点的方法，以产生自体NCAP（Self-NCAP）。研究结果显示，Self-NCAP显著提高了原发肿瘤和远端肿瘤的消除效果，并能有效激活CD8+ T细胞，进一步增强免疫回馈。

最后，研究强调了Self-NCAP潜在的长期免疫监视作用。在小鼠模型中，Self-NCAP触发的免疫反应能够逆转肿瘤免疫抑制微环境，提供持久的保护。这一结果表明，该技术有望为肿瘤的根除与治疗提供新的研究方向。

总的来说，这项研究为通过功能性Ti2NX纳米点在肿瘤内生成个性化自噬体癌症疫苗（Self-NCAP）提供了创新方法。随着技术的不断进步，*尊龙凯时*在生物医疗领域的应用前景值得期待，尤其是在个性化治疗及癌症免疫治疗方面，为患者提供更有效的治疗选择。